立式蒸汽灭菌器检测CMA报告
检测类别：立式蒸汽灭菌器
检测指标：
1、执行标准：立式蒸汽灭菌器6.6.1 YY/T 1007-2018
2、检测项目如下所示：
常规检测 安全联锁装置
噪声
灭菌器温度控制
灭菌器压力控制器
灭菌效果试验
增项检测 密封件试验
温度指示装置
定时器
报警显示
周期计数器
空气过滤器
预真空系统
蒸汽发生器进水水路
压力/温度测试连接器
灭菌室压力指示装置
密封性能
BD测试试验
隔热材料试验
干燥度
装载装置试验
适用场景：消毒供应室、医疗机构消毒卫生、医院、实验室、生物制药、食品实验室等。
交付周期：5个工作日
中安优势：1.具有CMA资质。2.响应时间快。 3.经验丰富。
检测周期：年检，维修更换配件后检测
医疗器械灭菌参数检测，主要有以下四个方面的意义：
，从传统的监测手段到现代化的监测手段。从早的不做监测，到后来使用化学指示物、生物指示物进行监测，再到现在对温度、压力、时间进行全面的检测。与国际接轨程度越来越高，特别是与欧洲的做法更靠近。
二，不受预真空、升温和干燥阶段的干扰。
三，由于能够放置于难灭菌的部位，解决了理论上的监测盲点问题。探头的设计越来越小，可以到达难灭菌的部位，化学指示物和生物指示物进行常规的监测，有时不能放置到医疗器械难灭菌的部位。
四，通过这种物理参数的检测，可以让我们的灭菌保障水平更精细，从原来的相对粗旷型，到现在的定量型的检测，从原来的简单的阴性或阳性的结果，到现在具体的检测数值，实现了“质”的飞跃。</a>
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