四川喜德县无尘车间洁净车间检测

校准周期由组织根据使用计量器具的需要自行确定。可以进行定期校准，也可以不定期校准，或在使用前校准。
校准周期的确定原则应是在尽可能减少测量设备在使用中的风险的同时，维持小的校准费用。可以根据计量器具使用的频次或风险程度确定校准的周期。
检定的周期按《检定规程》的规定进行，组织不能自行确定。检定周期属于强制性约束的内容。
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无尘车间检测仪器的选择     对于无尘车间检测的洁净度测量，可采用净化工程光散射粒子计数器、凝聚核粒子计数器、电子显微镜和光学显微镜等，但目前大多采用光散射粒子计数器。由于这种粒子计数器能自动、连续、及时地测量使用之中室内空气的含尘量，并能直接显示瞬时粉尘浓度，还能测量不同粒径的粉尘浓度，使用简单、方便、及时、灵活。计数器大致可以分为两种类型：一种是侧散射型，其中照明系统的光轴和检测系统的光轴交叉排列。另一种是后向散射型，其中两个光轴位于同一直线之上。
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无尘车间检测点的布局     根据人民共和国国家标准GB50073-2013《洁净厂房设计规范》的规定：在对无尘车间进行洁净度检测时，检测点应为距室内地坪1.00m的水平面 之内。对于单向流型洁净室，测点总数不应少于20个，测点间的距离为0.52.0 m。水平单向流量测量点只布置在洁净室的工作区域之内。非单向流洁净室按洁净室面积小于等于50m2布置5个测点。无尘车间洁净车间检测 无尘车间洁净车间检测 无尘车间洁净车间检测
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定期校准的必要性
1. 度保障
     随着使用时间的增长，测试仪可能会因各种原因（如部件磨损、环境变化等）导致测量精度下降。定期校准能够及时发现并纠正这些偏差，确保测试仪的测量结果始终保持在可接受的误差范围内，从而保障测量数据的度。
2. 合规性要求
     在制药和医疗行业，许多国家和地区都制定了严格的法规和标准，要求使用中的检测设备定期进行校准，以满足质量控制和监管要求。定期校准不仅是企业内部质量管理的需要，也是遵守外部法规、避免法律风险的重要措施。
3. 设备寿命延长
     通过定期校准，可以及时发现并处理测试仪的潜在问题，如磨损严重的部件、松动的连接等，从而避免因小问题累积导致的大故障。这不仅可以减少因设备故障导致的停机时间，还能有效延长测试仪的使用寿命，降低企业的运营成本。无尘车间洁净车间检测 无尘车间洁净车间检测 无尘车间洁净车间检测
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仪器校准、检定，是对设备和仪器进行校正和校验。与规范所再现的相应值相关联的一组检测，以规定测量仪器或检测系统所指示的值，及产品测量仪器和对照化学物质所隐含的值，是否符合所要求的标准。     仪器校准可能包括以下过程：检测、校正、检验或调整，以消除检测精密测量装置时，精度中的所有误差。提高维修质量，减少维修时间。在平时的仪表使用中，我们应该如何做好仪表的维护呢？
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设备的维修关键是由维修人员承担，维护可分为:（1）大修：是一种劳动量很大的修理，有时需要解体所有的机器设备，更换或恢复所有损坏的部件，修复机器设备原有的精度、特性和率。（2）修理：为修复其精度，达到机器设备所要求的性能参数，需要对机器设备的关键零部件或大量其他损坏的元器件、校准仪器进行更换和修复。（3）小修:部分人工维修。在机器现场更换或恢复少量零部件、调整机器结构，以机器能用于下一次使用。无尘车间洁净车间检测 无尘车间洁净车间检测 无尘车间洁净车间检测
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