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净化车间施工,南汇净化车间,净化车间施工厂家,净化车间厂家 |
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公司主要生产经营洁净工作台及局部净化设备,并提供的技术服务,同时承接国际标准ISO14644-1,国家标准GB50073-2001,GMP、QS认证规范要求的电子、机械、生物、医药、食品、精密仪器仪表、科研、航天航空等行业ISO3级~ISO9级、P1-P3级的净化间、无菌室及生物安全室的设计、制造、安装、调试和检测等综合性系统工程。严格执行ISO-9001质量管理体系。
公司汇聚了多位技术人才,形成了工作经验丰富的工作团队,致力于打造国内企业,我们坚信依靠我们技术实力、质量管理以及规范的施工队伍和优良的售后服务,不断完善满足客户需求,为创造优良的洁净空间和舒适的工作环境而做出我们的贡献!
在生物医药的无尘车间中对易受潮药品的相对湿度的要求45%一50%RH(夏季),片剂等固体制剂50%~55%RH,水针及口服液55%~65%RH。这样一来才有利于更好的控制药品的生产质量。
综合多个行业我们总结出温度湿度对无尘车间的影响:
细菌病毒生长;
工作人员感到室温舒适的范围;
发生静电荷;
金属腐蚀;
水汽冷凝;
光刻的退化;
吸水性。
无尘车间对空气环境的要求非常严格,有盛净化认为相关检测人员对无尘车间洁净度的测试一定要认真仔细,整个测试过程不得出现任何的纰漏和瑕疵。
为了无尘车间的洁净度,温度、湿度等参数,往无尘车间送入大量的空气,送风的风机和供水的水泵等动力设备也要消耗可观的能量。